1.能夠產生重氮化——偶合反應的藥物是（ ） （A1型題） a.鹽酸美沙酮；b. 磷酸可待因；c. 鹽酸嗎啡；d. 鹽酸哌替啶；e. 普魯卡因 2.下列藥物中屬于吸入性全麻藥的是（ ） （A1型題） a.氟烷；b. 鹽酸氯胺酮；c. 羥丁酸鈉；d. 普魯卡因；e. 利多卡因 3.作用時間最長的巴比妥類藥物其C5位取代基是（ ） （A1型題） a.飽和烷烴基；b. 帶支鏈烴基；c. 環烯烴基；d. 乙烯基；e. 丙烯基 4.下列哪個藥物為丁酰苯類抗精神失常藥（ ） （A1型題） a.鹽酸奮乃靜；b. 艾司唑侖；c. 鹽酸氯丙嗪；d. 氟哌啶醇；e. 苯巴比妥 5.下列哪個藥物沒有抗炎作用（ ） （A1型題） a.阿司匹林；b. 布洛芬；c. 吲哚美辛；d. 雙氯芬酸鈉；e. 對乙酰氨基酚 6.下列藥物中對環氧合酶-2有選擇性抑制作用的藥物是（ ） （A1型題） a.美洛昔康；b. 雙氯芬酸鈉；c. 吲哚美辛；d. 阿司匹林；e. 奈普生 7.含哌啶環的藥物是（ ） （A1型題） a.地西泮；b. 別嘌醇；c. 艾司唑侖；d. 苯巴比妥；e. 哌替啶 8.膽堿酯酶抑制劑臨床用于治療（ ） （A1型題） a.治療胃潰瘍；b. 抗過敏；c. 以上都不對；d. 治療重癥肌無力和青光眼；e. 麻醉前給藥 9.具有Vitali反應的藥物是（ ） （A1型題） a.毒扁豆堿；b. 氯化琥珀堿；c. 溴丙胺太林；d. 阿托品；e. 哌侖西平 10.顛茄類生物堿中為中藥麻醉主要成分的是（ ） （A1型題） a.阿托品；b. 樟柳堿；c. 山莨菪堿；d. 東莨菪堿；e. 丁溴東莨菪堿 11.既是腎上腺素能α受體激動劑又是腎上腺素能β受體激動劑的是（ ） （A1型題） a.鹽酸去甲腎上腺素；b. 鹽酸腎上腺素；c. 鹽酸異丙腎上腺素；d. 鹽酸多巴胺；e. 鹽酸克侖特羅12.屬于腎上腺素能α-受體阻斷劑的藥物是（ ） （A1型題） a.甲氧明；b. 酚妥拉明；c. 克侖特羅；d. 普萘洛爾；e. 特布他林 13.具有抗心律失常作用的鈣拮抗劑是（ ） （A1型題） a.硝苯地平；b. 維拉帕米；c. 桂利嗪；d. 氨氯地平；e. 尼群地平 14.辛伐他汀是（ ） （A1型題） a.降血壓藥；b. 調血脂藥；c. 解痙藥；d. 驅腸蟲藥；e. 抗潰瘍藥 15.有關硝苯地平的敘述，錯誤的是（ ） （A1型題） a.遇光不穩定；b. 分子內發生光化學作用降解為硝基吡啶衍生物；c. 較低的首過效應，口服吸收好；d. 比硝酸甘油的活性強20倍；e. 易發生 16.在受到沖擊和高熱時易發生的藥物是（ ） （A1型題） a.硝苯地平；b. 氯霉素；c. 以上都不是；d. 硝酸異山梨酯；e. 氯貝丁酯 17.下列哪種類型的藥物具有強心作用（ ） （A1型題） a.H2受體拮抗劑；b. 鈣拮抗劑；c. 多巴胺受體拮抗劑；d. 質子泵抑制劑；e. 鈣敏化劑 18.下列藥物中，血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的藥物是（ ） （A1型題） a.依那普利；b. 尼莫地平；c. 非諾貝特；d. 氯沙坦；e. 以上都不是 19.下列哪個藥物的水解產物具有游離的芳伯氨基，可以產生重氮化-偶合反應，用于鑒別（ ） （A1型題） a.氫氯噻嗪；b. 依他尼酸；c. 尼可剎米；d. 氨苯蝶啶；e. 螺內酯 20.臨床上使用的安鈉咖注射液是下列哪種物質與咖啡因組成的復鹽（ ） （A1型題） a.枸櫞酸；b. 苯甲酸；c. 水楊酸；d. 苯甲酸鈉；e. 枸櫞酸鈉 21.作用于胃酸分泌最后環節的抗潰瘍藥是（ ）（A1型題） a.法莫替??；b. 奧美拉唑；c. 米索前列醇；d. 哌侖西平；e. 溴丙胺太林 22.無嗜睡作用的H1受體拮抗劑是（ ） （A1型題） a.馬來酸氯苯那敏；b. 富馬酸酮替酚；c. 賽庚啶；d. 阿司咪唑；e. 雷尼替丁23.羅格列酮是下列哪種類型的哪種藥物（ ） （A1型題） a.噻唑烷二酮類降糖藥；b. 噻唑烷二酮類降壓藥；c. 磺酰脲類降糖藥；d. 噻唑烷二酮類利尿藥；e. 磺酰脲類利尿藥 24.磺酰脲類降糖藥作用機理是（ ） （A1型題） a.增加血液中胰島素的含量；b. 增強機體對胰島素的敏感性；c. 可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖減少并延緩吸收而降低血糖；d. 與胰腺β細胞膜的受體結合從而促進釋放胰島素而降糖；e. 促進脂肪組織攝取葡萄糖，減少葡萄糖經消化道吸收，使血糖下降 25.雌激素的母體是（ ） （A1型題） a.雄甾烷；b. 孕甾烷；c. 前列烷酸；d. 雌甾烷；e. 孕甾烯 26.根據構效關系判斷，下列藥物中糖代謝活性最強的藥物是（ ） （A1型題） a.氫化可的松；b. 氫化潑尼松；c. 地塞米松；d. 可的松；e. 醛固酮 27.以下哪個藥物是雜環氮芥類（ ） （A1型題） a.氮甲；b. 卡莫司??；c. 環磷酰胺；d. 白消安；e. 氟尿嘧啶