一、大多數藥物可根據藥名提示聯想其具有的結構（藥名與結構） 二、通過具有的結構認識化學名，即看見化學名，知道是什么藥物。 三、根據結構分析得出理化性質。 由此，基本上就掌握了該藥的主要性質。有少部分藥物的藥名與結構之間找不出任何的聯系，這種情況只好下工夫記憶了。 四、藥物的用途，通常指的是它屬于哪類藥物，例如吲哚美辛為非甾體抗炎藥，呋噻米為利尿藥。考題一般不要求知道更具體的用途。 另外，執業藥師考題上，要求我們記藥物的結構式，并不是要求我們默寫出每個藥物的結構式，而是看到結構式能夠知道它是哪個藥物，這比默寫出結構式要容易了。 例一 吡羅昔康 一）、藥名提示： 1、“吡”提示有吡啶環； 2、“昔康”為1，2-苯并噻嗪結構。 二）、結構分析： 1、 具芳香羥基：三氯化鐵反應； 2、 具酰胺：易水解；需密封，陰涼保存。 例二 布洛芬 一）、藥名提示： 1、“布”（Butyl）提示為丁基； 2、“洛芬”是芳基丙酸的詞尾。 二）、結構分析： 具羧基：呈酸性，溶于堿，與乙醇成酯后，具異羥肟酸鐵反應。 例三 鹽酸普奈洛爾 一）、藥名提示： 1、“普”（Pro）提示有丙基； 2、“奈”提示具有奈的結構； 3、“洛爾”類均具有相同的側鏈結構，即異丙氨基-2-丙醇結構。 二）、結構分析： 1、具氨基：易氧化，避光保存；與生物堿沉淀試液硅鎢酸反應生成淡紅色沉淀； 2、具手性碳原子：旋光性。 以上是自己的學習方法，不知道是否適合于大家，只是想起到拋磚引玉的作用，供大家參考！ 例四、 鹽酸氯丙嗪 一）、藥名提示： 1、“氯”提示含-Cl； 2、“丙”提示（側鏈）含丙胺； 3、“嗪”提示含吩噻嗪環。 二）、結構分析： 1、母核中具未氧化（二價）的硫原子：所以，易氧化，成為4價。避光和空氣。 2、母核中具未氧化（二價）的硫原子易與金屬離子絡合呈色。與三氯化鐵作用，呈穩定的紅色。 3、側鏈具脂氨結構：堿性，可與苦味酸成鹽。 例五、馬來酸氯苯那敏 一）、藥名提示： CHCOOH 1、“馬來酸”即含 ‖ CHCOOH 2、“氯苯”提示含氯苯結構； 3、“那敏”（namin）為含胺結構的意思。 二）、結構分析： 1、含手性碳：具光學異構，通常使用消旋體。 2、具叔胺：生物堿顏色、沉淀反應，與枸櫞酸醋酐試劑在水浴上加熱，即產生紅紫色；與苦味酸試液在水浴上加熱，產生黃色沉淀； 3、具吡啶環：開環試劑溴化氫可使其開環； 4、含馬來酸：具雙鍵，可使高錳酸鉀溶液退色。 自我總結，不知是否適合于大家，歡迎指正！ 例六、氯琥珀膽堿 一）、藥名提示： 1、“氯”提示含-Cl； 2、“琥珀”（酸）即丁二酸； 3、“膽堿”即季銨生物堿。 二）、結構分析： 1、具酯結構：易水解； 2、具季銨生物堿結構：生物堿沉淀、顏色反應。 a. 在酸性介質中加入硫氰酸鉻銨，反應生成紅色硫氰氨鉻酸琥珀膽堿不溶性復鹽，mp.180℃； b. pH4.5時，與氯化鈷及亞鐵氰化鉀形成復鹽，顯持久的翠綠色。 例七、鹽酸布桂嗪 藥名提示： 1、“布”提示結構中有丁酰基； 2、“桂”提示結構中有肉桂基; 3、“嗪”提示結構中有哌嗪； 為常用鎮痛類藥物。 例八、鹽酸布比卡因1、“布”（butyl）提示結構中含丁基； 2、“比”（piperidine）提示結構中含哌啶； 3、“卡因”可以知該藥是局麻藥。 我的方法就是常常將上述的一）、藥名提示；二）、結構分析，標注在教材上該藥化學結構式的兩旁，看書復習起來一目了然的。不知是否適合大家。 通過這種方法，自己感覺掌握學習起藥化來較輕松，在這里奉獻給大家，希望對參加執考的朋友有一定的啟發和幫助，就感到很欣慰了！ 例九、鹽酸異丙腎上腺素 一）、藥名提示： “異丙”苯乙胺（該類藥結構通式）結構上連接異丙基。 二）、結構分析： 1、含多元酚：（鄰苯二酚結構），極易自動氧化；具三氯化鐵反應，顯深綠色。 2、具芳烴結構：甲醛—硫酸顏色反應，遇甲醛硫酸試液，先呈棕色，再轉變為暗紫色。 3、含不對稱碳原子：具旋光性，左旋體比右旋體作用強。 4、具烴氨基：弱堿性，可與各種酸成鹽。 例十、青霉素 一）、藥名提示： 又稱芐青霉素。（利用藥物的曾用名，幫助藥物結構的記憶也是我自己常用的方法之一） “芐”芐基：即苯甲基，連接在青霉素類基本結構6-APA上構成青霉素。 二）、結構分析： 1、具β-內酰胺結構： 易水解。 a、在堿性條件下水解成青霉酸； b、酸性條件下水解成青霉二酸； c、強酸性條件下水解成青霉醛、青霉胺。 屬氮上無取代基的酰胺：具異羥肟酸鐵鹽反應，生成酒紅色絡合物； 2、 2位上有一個酸性相當強的羧酸，可成鹽，如鈉鹽或鉀鹽，以增加水溶性； 3、 2、5、6位為手性碳，因而具有旋光性。 個人整理，僅供參考！在這里拋磚引玉，希望大家有更好的方法貢獻出來。 更希望朋友們通過良好的學習方法，輕松通過執業藥師考試！ 例十一、鹽酸乙胺丁醇 一）、藥名提示： 1、“乙胺”提示結構中有乙二基二亞氨基； 2、“丁醇”提示結構中含（雙）丁醇。 二）、結構分析： 1、具多元醇結構：和氫氧化銅反應呈藍色； 2、具胺的結構：堿性；與強酸性苦味酸反應生成鹽沉淀，mp.193~207℃ 3、丁醇中具手性碳原子，故具旋光性。 例十二、氨芐西林 一）、藥名提示： “氨芐”提示結構為青霉素的芐基側鏈上接了一個氨基。 二）、結構分析： 1、具β-內酰胺結構：易水解，發生青霉素的各種分解反應； 2、具a-氨基酸結構：茚三酮反應顯紫色，加熱后顯紅色； 3、側鏈具游離氨基： a、水溶液中游離的氨基，具堿性、親核性，進攻β-內酰胺環的羰基，發生開環聚合反應，失去抗菌活性； b、氨基在醋酐乙腈溶液中，被酰化，咪唑又使β-內酰胺開環，此開環物可定量地與氯化高汞反應，用于含量測定； 4、側鏈具手性碳：具旋光性，臨床用右旋體，R-構型。 由于是在教材上自我提示性的總結，所以，使用的語言較簡潔。 如有不當之處，歡迎大家指正！ 例十三、頭孢噻肟鈉 一）、藥名提示： 又名頭氨孢噻肟鈉。 1、“頭孢”具7-ACA基本結構； 2、“氨噻”具氨基噻唑基團； 3、“肟”即（順式）甲氧肟基：＞C＝N－OCH3 二）、結構分析： 1、含順式甲氧肟基：對β-內酰胺酶高度穩定，故耐酶；但光照下易變成反式，抗菌活性大大降低，故應避光保存； 2、含氨基噻唑基團：可以增加藥物與細菌青霉素結合蛋白的親和力，故廣譜； 2、含乙酰氧基：易水解，故臨床上水溶解后立即使用。 例十四、鹽酸溴己新 一）、藥名提示： 1、“溴”提示結構中含Br； 2、“己”提示結構中含環己基； 二）、結構分析： 1、具芳伯氨基：重氮化-偶合反應； 2、含溴化合物：氧瓶燃燒有機破壞后，顯溴化物鑒別反應，Br- +AgNO3 =AgBr↓（淡黃）一）、藥名提示： 1、“吲哚”即具苯并吡咯結構； 2、“美”（Meth）：提示結構中含甲基。二）、結構分析：具酰胺鍵：易水解。 1、 遇強酸強堿時→水解，水解產物可進一步氧化→有色物質。 2、 本品稀溶液加重鉻酸鉀溶液，加熱至沸→水解，硫酸水浴上加熱→紫色。 3、 本品稀溶液加亞硝酸鈉溶液，加熱至沸→水解，加鹽酸→綠色，放置→黃色。 以上均為吲哚美辛的鑒別反應。